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医用缝合(套针)(Medical Suture Needle(set))
医用缝合针(Medical Suture Needle)
医用无菌手术刀片(带柄)(Sterile Scalpel Blade with needle)
医用无菌手术刀片(Sterile Scalpel Blade)
医用真编织线束、线团(polyester suture with needle)
医用涤纶编织线 (带针)(polyester suture with needle)
医用聚丙烯单丝线(带针)(polypropylene suture with needle)
关于我们
江西佳缘医疗器械有限公司成立于2015年,是一家专业生产医疗器械的公司。公司坐落于“世界自然遗产”和“世界地质公园”双冠景区的江西省鹰潭市,厂区环境整洁,犹如花园,拥有十万级净化生产车间及相应的实验室。 公司是集研发、生产、销售、服务于一体的科技型企业,公司拥有国内先进的生产设备、齐全的检测手段和完善的管理体系,严格按照YY/T0287-2017 idt iso 13485:2016质量体系进行运行管理……[详细内容]
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12-17
2021
感恩客户,感谢有你,一路相伴!
无论你遇见谁, 他都是你生命中该出现的人, 绝非偶然,他一定会教会你一些什么。 所以,我也相信,无论我走到哪里, 那都是我该去的地方, 经历我该经历的事儿, 遇见我该遇见的人。
医疗器械八大机遇十大趋势!!
随着我国改革开放的进一步深入,社会建设、经济建设、文化建设等都进入一个新的发展时期。在这一大的社会背景下,公众对医疗的需求逐渐增加,其中医疗器械的创新发展保持快速、健康的态势,监管政策也将进一步完善。 在过去的两年中,作者系统地对行业的发展进行了研究,通过对过去20年我国医疗器械行业发展轨迹和所取得成绩的梳理,判断,未来十年我国医疗器械行业发展将进入到快行道。
医疗器械生产洁净车间相关要求
《体外诊断试剂生产实施细则(试行)(国食药监械[2007]239号)自2007年开始实施,2011年开始实施《无菌和植入医疗器械生产质量管理规范》,2014年64号公告,国家总局修订了《医疗器械生产质量管理规范》,2015年7月,国家总局连续下发《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》,《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》、《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》,进一步加强无菌、植入及体外诊断试剂的生产质量要求,在日常监管过程中,发现目前部分企业洁净产房建设不够规范。为此,现提出洁净厂房的建设要求如下:
央视发声:国产医疗器械大发展
近几年来,在医疗方面,国家不断出台新政策。乘着分级诊疗政策东风,国产医疗器械类公司是否从中获得不少机遇?国家药监局发布《关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告》,预示着医疗器械临床试验默许制的来临,这又能给行业带来哪些福音呢?
江西佳缘医疗器械有限公司于2019年5月14日—2019年5月17日在国家会展中心(上海)参加第81届中国国际医疗器械(春季)博览会
江西佳缘医疗器械有限公司于2019年5月14日—2019年5月17日在国家会展中心(上海)参加第81届中国国际医疗器械(春季)博览会,展区为江西,展位为7.1W06 ,欢迎各位新老客户莅临展位参观和指导! Jiangxi Jiayuan Medical Devices Co, Ltd. will attend the 81st China International Medical Equipment Fair (CMEF) at National Exhibiton and Convention Center (shanghai) on 14 - 17 May 2019. Our booth No. is 7.1W06, welcome to visit us.
三甲医院耗材配送被打包,配送商数量不超过3家
医药网12月10日讯 随着耗材“两票制”的汹涌而至,这一政策之下流通环节要彻底压缩,医械经销商的神经无一不紧绷。但另外一项对医疗器械流通环节影响更大,来的异常迅速的政策也给更多中小经销商、配送商带来严重一击——“提高耗材配送集中度”!